Votre boîte de préservatifs ultrafins n’expire qu’en 2030 ? Elle peut quand même faire partie des lots rappelés en Europe pour un latex qui risque de céder

Le 30 octobre 2026, la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) a annoncé le retrait et le rappel, sur tout le marché européen, de 15 références de préservatifs ultrafins en latex fabriqués par la société malaisienne Richter Rubber Technology [1]. Son enquête conclut que le procédé utilisé pour cette gamme peut faire varier l’épaisseur et la qualité du film de latex, au point de provoquer un éclatement ou une perforation du préservatif, avec un risque d’infection sexuellement transmissible (IST) et de grossesse non désirée [1]. Huit utilisateurs ont déjà signalé des ruptures sur des lots jugés non conformes. Environ 7 millions de préservatifs sont concernés dans l’Union européenne, dont une partie seulement a été vendue en France [1].

Le ministre chargé de la consommation a suspendu pour un an, renouvelable, l’importation et la vente en France de tous les préservatifs ultrafins issus de ce procédé, et les produits déjà vendus font l’objet d’un rappel [1]. Pour le lecteur, deux questions se posent : la boîte rangée dans le tiroir en fait-elle partie, et que faire si l’on s’en est déjà servi ?

Préservatifs ultrafins rappelés : les 15 références et leurs 34 lots

Les huit fiches publiées sur RappelConso, le site officiel des rappels de produits, détaillent 15 références réparties en 34 lots, vendues sur internet et en magasin dans toute la France [2]. Le préservatif n’est concerné que si son numéro de lot figure dans la liste : une même marque peut vendre d’autres lots, ou d’autres modèles, qui ne sont pas rappelés.

Nous avons classé ces 34 lots, et deux constats aident à vérifier sa boîte. D’abord, 20 numéros de lot contiennent les lettres « RRI », comme 4RRI015 chez Einhorn, mais 14 n’ont que des chiffres, comme 5995 chez ON) ou 41178 chez R&S [2]. Ces trois lettres ne suffisent donc pas à repérer un produit rappelé : il faut comparer le numéro complet. Ensuite, les dates limites d’utilisation s’étalent du 31 octobre 2027 au 27 janvier 2031, et 31 lots sur 34 restent dans leur date jusqu’en 2029 ou au-delà [2]. Une boîte achetée il y a des mois, jamais terminée, peut donc encore paraître parfaitement valable.

Si la boîte figure dans la liste, les fiches demandent de ne plus utiliser les préservatifs et de contacter le point de vente, ou de les y rapporter [2]. Deux préservatifs avaient déjà été rappelés plus tôt dans l’année pour non-conformité, avec des numéros de lot qui portent aussi les lettres RRI : « Le préservatif » de Friday Bae, lot 3RRI553, en mai, et l’ultra fin de My Lubie, lot 5RRI891, en août [3][4]. Ils restent rappelés.

Un latex dont l’épaisseur variait d’un préservatif à l’autre

La DGCCRF, chargée de surveiller les dispositifs médicaux vendus au grand public, mène depuis plusieurs mois une campagne de contrôle des préservatifs vendus en France. Après une première vague de rappels portant sur deux références, cet été, elle a cherché l’origine des anomalies et remonté la piste jusqu’au fabricant malaisien, qui produit plusieurs gammes vendues en Europe sous d’autres marques [1]. C’est la gamme ultrafine qui est en cause : un film de latex plus mince laisse moins de marge quand son épaisseur devient irrégulière.

Le défaut ne se voit pas forcément. Une perforation peut passer inaperçue pendant le rapport, et les autorités recommandent d’ailleurs le dépistage à toute personne qui a utilisé ces préservatifs, sans le réserver à celles qui ont constaté une rupture [1]. Leur recommandation reste toutefois prudente dans son calendrier : un dépistage des IST en laboratoire et un test de grossesse en cas de retard de règles. Pour un rapport très récent, d’autres délais, beaucoup plus courts, comptent d’abord.

Après un rapport avec un préservatif rappelé, les heures qui comptent

Le premier concerne le VIH. Après une rupture ou un doute sérieux avec un ou une partenaire dont on ne connaît pas le statut, un traitement post-exposition (TPE) peut empêcher la contamination. Il se commence de préférence dans les 4 heures et au plus tard dans les 48 heures [5][6]. Il est prescrit par les urgences d’un hôpital, ouvertes 24 heures sur 24, ou par un centre gratuit d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) pendant ses heures d’ouverture [5]. Venir avec son ou sa partenaire permet un test rapide : si les deux sont négatifs, le traitement n’est pas utile [6]. Prescrit pour 28 jours au total, il est pris en charge à 100 % par l’Assurance maladie [6].

Le second concerne la grossesse, en l’absence d’autre contraception. La contraception d’urgence se prend au plus vite : un comprimé de lévonorgestrel dans les 3 jours, ou d’ulipristal dans les 5 jours, et un stérilet au cuivre peut aussi être posé dans les 5 jours [7]. L’efficacité de la pilule baisse avec le délai [7]. Depuis le 1er janvier 2023, elle est gratuite et sans ordonnance en pharmacie pour toutes les femmes en âge d’avoir un enfant, quel que soit le médicament [7].

Dépistage des IST : sans ordonnance en laboratoire, et au bon moment

Le dépistage recommandé par les autorités peut se faire directement en laboratoire. Depuis le 1er septembre 2024, le dispositif Mon test IST permet de demander sans ordonnance le dépistage de la chlamydia, de la gonorrhée, de la syphilis et de l’hépatite B : il est pris en charge à 100 % avant 26 ans, et à 60 % hors mutuelle au-delà [8]. Le test du VIH reste gratuit et sans ordonnance pour tous en laboratoire [8]. Les CeGIDD et le médecin traitant restent aussi des portes d’entrée [1].

Le moment du test compte autant que le lieu. Un test VIH par prise de sang donne un résultat négatif fiable 6 semaines après le risque ; pour un autotest ou un test rapide d’orientation diagnostique (TROD), il faut attendre 12 semaines [9]. Après un TPE, le calendrier change : un premier contrôle se fait un mois après la fin du traitement, puis un dernier trois mois après [6]. Un test fait trop tôt rassure à tort, d’où l’intérêt de demander conseil au laboratoire ou au CeGIDD sur les dates à retenir pour chaque infection.

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Une rupture ou une perforation constatée pendant l’utilisation peut être déclarée sur le portail public signalement.social-sante.gouv.fr, qui transmet le signalement aux autorités compétentes [1]. Pour une question sur le risque VIH ou l’adresse du service le plus proche, Sida Info Service répond gratuitement au 0 800 840 800 [10].